北京眉筆進(jìn)口報(bào)關(guān)化妝品報(bào)關(guān)

發(fā)布時(shí)間：2020-07-21

國外化妝品進(jìn)口概括： 　1、首先需要到北京藥監(jiān)局transaction化妝品批文。這批化妝品批文需要提前半年transaction，需要提交一些相關(guān)information。 2、進(jìn)口清關(guān)國外提供：原、成分表、衛(wèi)生證、箱單、、合同、提單等 化妝品衛(wèi)生許可證審批程序： 　　一、特殊用途化妝品由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳（局）初審合格后，將申報(bào)information送預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測(cè)所（以下簡(jiǎn)稱“環(huán)監(jiān)所”）。 　　二、首次進(jìn)口化妝品，境外廠商或者進(jìn)口單位向衛(wèi)生監(jiān)督司提出書面申請(qǐng)，同時(shí)提供information。 　　三、環(huán)監(jiān)所在收到申報(bào)information后，２周內(nèi)完成information完整性審查和技術(shù)審查。 　　對(duì)申報(bào)information不全或不符合要求的，通知申請(qǐng)單位補(bǔ)報(bào)information。 　　四、在完成第三項(xiàng)要求的基礎(chǔ)上，環(huán)監(jiān)所須盡快安排產(chǎn)品的復(fù)審試驗(yàn)和人體試驗(yàn)；根據(jù)需要可對(duì)初審試驗(yàn)進(jìn)行復(fù)核。其中人體試驗(yàn)方案須報(bào)衛(wèi)生監(jiān)督司同意后實(shí)施。 　　復(fù)審試驗(yàn)、人體試驗(yàn)單位由。 　　五、評(píng)審會(huì)前１個(gè)半月，需將待評(píng)審產(chǎn)品的申報(bào)information（除產(chǎn)品成份外）寄給評(píng)審。 　　如評(píng)審認(rèn)為information中需增加某項(xiàng)試驗(yàn)或需向申請(qǐng)單位索取某項(xiàng)材料，須于評(píng)審會(huì)前半月將意見寄回環(huán)監(jiān)所，由環(huán)監(jiān)所將意見整理后，提出處理建議，報(bào)衛(wèi)生監(jiān)督司決定。 　　六、評(píng)審會(huì)前１周，應(yīng)將待評(píng)審產(chǎn)品的完整information報(bào)。 　　評(píng)審所需information份數(shù)，由環(huán)監(jiān)所通知申請(qǐng)單位準(zhǔn)備。 　　七、評(píng)審時(shí)，先由環(huán)監(jiān)所向評(píng)審介紹每一產(chǎn)品的審查經(jīng)過；然后評(píng)審自由評(píng)議，提出評(píng)審意見；對(duì)申報(bào)材料中不明確的問題和需要研制者解答的問題，可以請(qǐng)申請(qǐng)單位研制者到會(huì)說明和解答，但不參加評(píng)議。 　　評(píng)審如因故不能出席，應(yīng)將書面意見于會(huì)議前10天交環(huán)監(jiān)所，并同時(shí)退回待評(píng)審產(chǎn)品的生產(chǎn)技術(shù)information。 　　評(píng)審會(huì)后，各應(yīng)將產(chǎn)品生產(chǎn)技術(shù)information退回環(huán)監(jiān)所統(tǒng)一處理。 　　八、評(píng)審結(jié)論的產(chǎn)生采取無記名辦法。對(duì)每一產(chǎn)品的評(píng)審結(jié)論，在獲得超過２３參加評(píng)審的同意后生效。 　　后，評(píng)審會(huì)后，評(píng)審組寫出化妝品性評(píng)審報(bào)告，附評(píng)審?fù)ㄟ^產(chǎn)品的完整包裝樣品、使用說明書（正式打印件），報(bào)審批。 獲批準(zhǔn)的產(chǎn)品，下發(fā)“化妝品衛(wèi)生審查批件”和批準(zhǔn)到初審單位或申請(qǐng)單位。

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